Los niños tratados de sarcoma de tejido blando tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores posteriores a lo largo de su vida, según un estudio de Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos que se publica en la revista ‘Cancer’.
Aproximadamente el 3 por ciento de los niños que han padecido este tipo de tumor podrían desarrollar una segunda malignidad cerca de 20 años después de su diagnóstico inicial.
Según los expertos, tanto los efectos del tratamiento como los factores genéticos contribuyen a un mayor riesgo de que estos niños desarrollen un segundo tumor años después del diagnóstico del primero.
Los investigadores explican que los sarcomas de tejido blando infantil constituyen un grupo de tumores malignos que se originan en el tejido primitivo mesenquimatoso y representan el 7% de todos los tumores infantiles. Con las mejoras en los tratamientos contra el cáncer de las últimas dos décadas, los niños con sarcomas de tejido blando viven más años.
Los científicos evaluaron datos de 1.499 niños incluidos en una de las bases de datos sobre el cáncer integral más amplias de Estados Unidos. Su objetivo era cuantificar el riesgo de desarrollo de una segunda malignidad en pacientes de sarcoma de tejido blando según el lugar del segundo cáncer, la terapia inicial, tipo histológico del primer sarcoma, edad del diagnóstico del primer cáncer y género. Según los investigadores, los supervivientes pediátricos de este tipo de cáncer tenían hasta seis veces más riesgo de desarrollar un segundo cáncer, en comparación con la población general. Sin embargo, los autores indican que mientras que el riesgo relativo parece alto, el riesgo absoluto es bastante bajo.
El estudio descubrió que aproximadamente el 3 por ciento de los niños con sarcoma de tejido blando podrían desarrollar una segunda malignidad cerca de 20 años después de su diagnóstico inicial. El riesgo relativo fue mayor dentro de los primeros cinco años de tratamiento posterior al diagnóstico. Las niñas tuvieron un riesgo ligeramente mayor de desarrollar un segundo cáncer que los niños, sin embargo, cuando se incluyeron tumores específicos del sexo los riesgos fueron idénticos.
El sarcoma de tejido blando se refiere a un grupo heterogéneo de tumores que incluye los neoplasmas de músculo liso (leiomiosarcoma), de tejido conectivo (fibroso y adiposo), de tejido vascular (vasos sanguíneos y linfáticos) y del sistema nervioso periférico.
Fuente: www.azprensa.com
